CRISPR and CRISPR- associated (CAS) Genes Market Size, Share, Growth, and Industry Analysis, By Type (Genome Editing, Genetic Engineering, gRNA Database/Gene Librar, CRISPR Plasmid, Human Stem Cells, Genetically Modified Organisms/Crops, Cell Line Engineering), By Application (Biotechnology Companies, Pharmaceutical Companies, Academic Institutes and Research and Development Institutes) and Regional Forecast to 2033

Genes do CRISPR e CRISPR (CAS) Relatório de mercado Visão geral do mercado

O tamanho do mercado dos genes associados a CRISPR e CRISPR (CAS) foi estimado em US $ 61,36 milhões em 2024 e espera -se que cresça de US $ 84,3 milhões em 2025 para US $ 159,08 milhões até 2033.

O CRISPR também significa repetições palíndrômicas curtas regularmente agrupadas, é uma ferramenta de edição de genes relativamente nova que decorre de sistemas de imunidade bacteriana. Originalmente identificado em 2002, a tecnologia CRISPR altera drasticamente os avanços na engenharia genética e mais possíveis usos no tratamento de doenças e na melhoria do rendimento das culturas e outros produtos industriais. Os sistemas CRISPR são compostos por dois componentes principais: comparados ao siRNA e shRNA, que são pequenas moléculas, as proteínas CAS guiadas por RNA e o grna. As proteínas CAS, especialmente a proteína Cas9, são endonucleases que têm a capacidade de clivá -lo nas sequências de DNA alvo no genoma do organismo vivo.

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Impacto covid-19: crescimento do mercado restrito pela pandemia devido à mudança nas prioridades de pesquisa

A pandemia global de Covid-19 tem sido sem precedentes e impressionantes, com o mercado experimentando uma demanda superior ao esperado em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandêmicos. O repentino crescimento do mercado refletido pelo aumento do CAGR é atribuído ao crescimento e à demanda do mercado que retornam aos níveis pré-pandemia.

Nos estágios iniciais do surto de Covid-19, a maioria das organizações de pesquisa e empresas de biotecnologia re-alocou seu investimento e estratégias para soluções, vacinas, testes e tratamentos Covid-19. Essa mudança significava que, a curto prazo, financiamento e recursos que poderiam ter sido direcionados a outras pesquisas foram direcionados para a pesquisa da CoVID-19 e ou foi interrompida inteiramente para outros tópicos de pesquisa que incluíam tecnologias de CRISPR-CAS.

Últimas tendências

"Expansão para a agricultura e segurança alimentar para impulsionar o crescimento do mercado"

Isso mostrou que a agricultura e a segurança alimentar é um segmento crescente e diversificador para o mercado de genes CRISPR e CRISPR (CAS), devido à capacidade da tecnologia para transformar a criação de culturas e enfrentar questões alimentares globais. A edição de genes CRISPR-CAS9 é precisa e a técnica rápida para alterar os genes das plantas e genes específicos relacionados à resistência de doenças, tumidez e qualidade dos nutrientes, e um alto rendimento também pode ser geneticamente alterado.

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Segmentação de mercado de genes associados a crispr e crispr (CAS)

Por tipo

Com base no tipo, o mercado pode ser categorizado em edição de genoma, engenharia genética, banco de dados GRNA/biblioteca de genes, plasmídeo CRISPR, células -tronco humanas, organismos/culturas geneticamente modificados, engenharia de linhas celulares.

• Edição do genoma- vale a pena sustentar que os sistemas CRISPR-CAS são considerados principalmente como ferramentas para a edição do genoma. As proteínas CAS AreCas9 e Cas12 que podem ser projetadas para cortar o DNA em uma sequência desejada no genoma do hospedeiro. Isso permite a alteração específica do local do genoma através da criação de quebras de fita dupla (DSBS) no local de interesse, o que pode resultar em interrupção do gene (K.O.), adição de genes ou alteração na atividade gênica.

• Engenharia genética- Além da edição do genoma, é em um sentido mais amplo de engenharia genética que a tecnologia CRISPR-CAS é empregada. Os sistemas CRISPR-CAS permitem que os pesquisadores modifiquem componentes genéticos; Sequências regulatórias e regiões não codificantes do genoma também; Para entender a função genética, redes regulatórias e modificações epigenéticas.

• Os sistemas de banco de dados GRNA/bibliotecas de genes usam moléculas de grna, que é complementar para direcionar a proteína CAS para certa sequência de DNA. As bibliotecas e genes GRNA contêm uma variedade de GRNA para genes ou regiões de interesse específicos ou o usuário pode projetar seu próprio para certos genes/regiões. Esses recursos permitem várias telas genômicas e genéticas funcionais em larga escala e ajudam a combater a função genética em diferentes contextos.

• O plasmídeo CRISPR plasmídeos refere-se a vetores recombinantes compreendendo o CRISPR-CAS, que inclui as proteínas Cas e sequências de GRNA e as células alvo nas quais os plasmídeos CRISPR devem ser entregues. Os plasmídeos são empregados em uma variedade de experimentos em laboratórios, onde transportam sistemas CRISPR-CAS para as células para fins de edição de genes ou para expressar peças CRISPR nas células para uso posterior.

• O sistema de células-tronco humanas- CRISPR-CAS teve um impacto na pesquisa e engenharia de células-tronco humanas e mais especificamente nos iPSCs. Os cientistas empregam CRISPR-CAS para alterações genéticas deliberadas para células-tronco com o objetivo de desenvolver modelos de doenças, triagem para medicamentos e fins regenerativos.

• Organismos/culturas geneticamente modificados da tecnologia CAS CRISPR são úteis na agricultura, pois abre caminho para a criação de OGM e colheita de características necessárias específicas. Ao aplicar o CRISPR-CAS, os pesquisadores têm a oportunidade de influenciar os genes das plantas para aumentar a resistência a doenças, aumentar o conteúdo dos nutrientes, prever o rendimento e melhorar a adaptação da planta às condições ambientais; Tudo isso sem fazer uso de genes estrangeiros apresentados nos OGM tradicionais, o que leva a questões regulatórias.

• As tecnologias de engenharia de linhas celulares- CRISPR-CAS são usadas para criar modificações específicas para que linhas celulares sejam usadas em experimentos ou para produção e tratamento médico.

• Os cientistas podem alterar geneticamente as células ou introduzir marcadores fluorescentes nas células para observar certas atividades celulares, vias de doenças e efeitos dos medicamentos nas placas de Petri.

Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser categorizado em empresas de biotecnologia, empresas farmacêuticas, institutos acadêmicos e institutos de pesquisa e desenvolvimento.

• Empresas de biotecnologia- os empresários aplicam o CRISPR-CAS para criar plantas modificadas com melhores características para o crescimento, como imunidade a doenças, produtividade e teor de vitaminas. Isso varia de alterar o DNA das plantas para permitir que elas suportem certas cepas, como seca ou pragas, melhorando a produção de alimentos da agricultura organicamente.

• As empresas farmacêuticas- CRISPR-CAS são usadas na edição de genoma para fornecer posições precisas em modelos de doenças, ajudando assim as empresas farmacêuticas em seu desenvolvimento de medicamentos. Isso envolve o desenvolvimento de organismos e modelos animais com o gene necessário relacionado às várias doenças, por exemplo, câncer, distúrbios genéticos e outras doenças que causam infecções.

• Institutos acadêmicos- cientistas da academia aplicam CRISPR-CAS para estudar biologia molecular, funções genéticas e patologias. O CRISPR-CAS é usado para alterar a expressão gênica e investigar os resultados das mutações genéticas, tanto em modelos de células regulares quanto humanas.

• Institutos de Pesquisa e Desenvolvimento- As instalações de pesquisa do governo preocupadas com a agricultura empregam CRISPR-CAS na criação de variedades de culturas criadas com as características desejadas para a segurança e a estabilidade alimentar. Isso se refere ao aumento da resistência das culturas a pragas e doenças, doenças, seca, salinidade e outros fatores desfavoráveis, conservação ambiental e uso eficiente de insumos.

Fatores determinantes

"Avanços na tecnologia de edição de genoma para impulsionar o avanço do mercado"

Um dos principais fatores determinantes dos genes do CRISPR e dos genes associados ao CRISPR (CAS) são os avanços na tecnologia de edição de genoma. O progresso feito no campo da edição de genes, especialmente com a ajuda dos genes CRISPR e CAS, pode realmente ser visto como uma verdadeira força no aprimoramento da biotecnologia, medicina, agricultura e quase todos os setores da vida. Os sistemas CRISPR-CAS ocorreram de outros métodos existentes de edição de genoma devido a muitas vantagens sobre outras técnicas. Esses desenvolvimentos permitem que os pesquisadores façam alterações em certos genes de organismos que variam de bactérias a seres humanos com alta precisão e eficiência.

"Crescente demanda por medicina personalizada para expandir o mercado"

A crescente pesquisa sobre demanda por medicina de precisão é uma grande tendência no mercado de genes CRISPR e CRISPR (CAS). A implementação da medicina personalizada é baseada em princípios biossimilares que tornam o tratamento o mais eficaz possível e têm efeitos colaterais mínimos devido às características genéticas individuais. Aqui, a tecnologia CRISPR-CAS fornece os nucleotídeos na criação da nova vanguarda biotecnológica, pois oferece instrumentos rápidos e precisos para editar genomas e terapia genética. O CRISPR-Cas trabalha com eficiência para alteração dos componentes de DNA necessários no corpo humano e atua como uma cura ou prevenção de doenças que são causadas geneticamente.

Fator de restrição

"Efeitos fora do alvo e preocupações de segurança representam possíveis impedimentos ao crescimento do mercado"

Os efeitos colaterais e os problemas de segurança são dois principais fatores de restrição nos contextos dos genes CRISPR e CAS, e limitam os desenvolvimentos centrais nos domínios de pesquisa e clínicos dessa inovação revolucionária. Os sistemas CRISPR-CAS podem ser muito precisos na seleção das áreas de sequência de DNA a serem modificadas, mas às vezes pode causar modificações não intencionais em outros locais do genoma. Esses efeitos fora do alvo são perigosos porque podem alterar genes necessários para a operação celular adequada e levar a resultados negativos, incluindo estabilidade genética ameaçada ou toxicidade celular.

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Genes do CRISPR e Genes associados ao CRISPR (CAS).

O mercado é segregado principalmente na Europa, América Latina, Ásia -Pacífico, América do Norte e Oriente Médio e África.

"América do Norte para dominar o mercado devido ao centro de pesquisa e desenvolvimento"

A América do Norte emergiu como a região mais dominante nos genes do CRISPR e da CRISPR (CAS), devido à convergência de fatores que impulsionam sua liderança nessa indústria dinâmica. A América do Norte e, mais especificamente, os Estados Unidos da América estabeleceram um ambiente bastante rico em termos de empresas, instituições de pesquisa e empresas farmacêuticas que investem em pesquisa e desenvolvimento do CRISPR-CAS. Recebe financiamento considerável e investimentos do governo e entidades privadas e se orgulha de um ambiente favorável para inovação e comercialização.

Principais participantes do setor

"Os principais atores que transformam o cenário do CRISPR e CRISPR (CRISPR) (CAS) através da inovação e estratégia global"

Os principais participantes do setor são fundamentais na formação do mercado de genes CRISPR e CRISPR (CAS), impulsionando mudanças através de uma estratégia dupla de inovação contínua e uma presença global bem pensada. Ao introduzir consistentemente soluções inventivas e permanecer na vanguarda do progresso tecnológico, esses principais atores redefinem os padrões do setor. Simultaneamente, seu amplo alcance global permite uma penetração eficaz do mercado, atendendo a diversas necessidades entre as fronteiras. A mistura perfeita de inovação inovadora e uma pegada internacional estratégica posicionam esses players como não apenas líderes de mercado, mas também como arquitetos de mudanças transformadoras dentro do domínio dinâmico dos genes de CRISPR e CRISPR (CAS).

Lista de players de mercado perfilados

• Caribou Biosciences (S.)
• GE Healthcare Dharmacon (s.)
• Addgene (s.)
• Takara Bio USA (s.)
• Horizon Discovery Group (Reino Unido)

DESENVOLVIMENTO INDUSTRIAL

Dezembro de 2020: Intellia Therapeutics, Inc. forneceu dados pré-clínicos do NTLA-5001, Intellia Therapeutics, a terapia de terapia de TCR-T de Wilms, de propriedade integral, leucemia mielóide aguda.

Cobertura do relatório

O estudo abrange uma análise SWOT abrangente e fornece informações sobre desenvolvimentos futuros no mercado. Ele examina vários fatores que contribuem para o crescimento do mercado, explorando uma ampla gama de categorias de mercado e possíveis aplicações que podem afetar sua trajetória nos próximos anos. A análise leva em consideração as tendências atuais e os pontos de virada histórica, fornecendo uma compreensão holística dos componentes do mercado e identificando possíveis áreas de crescimento.

O relatório de pesquisa investiga a segmentação de mercado, utilizando métodos de pesquisa qualitativa e quantitativa para fornecer uma análise completa. Também avalia o impacto das perspectivas financeiras e estratégicas no mercado. Além disso, o relatório apresenta avaliações nacionais e regionais, considerando as forças dominantes de oferta e demanda que influenciam o crescimento do mercado. O cenário competitivo é meticulosamente detalhado, incluindo quotas de mercado de concorrentes significativos. O relatório incorpora novas metodologias de pesquisa e estratégias de jogadores adaptadas para o prazo previsto. No geral, oferece informações valiosas e abrangentes sobre a dinâmica do mercado de maneira formal e facilmente compreensível.