CRISPR and CRISPR- associated (CAS) Genes Market Size, Share, Growth, and Industry Analysis, By Type (Genome Editing, Genetic Engineering, gRNA Database/Gene Librar, CRISPR Plasmid, Human Stem Cells, Genetically Modified Organisms/Crops, Cell Line Engineering), By Application (Biotechnology Companies, Pharmaceutical Companies, Academic Institutes and Research and Development Institutes) and Regional Forecast to 2033

CRISPR和CRISPR-相关（CAS）基因市场报告概述

CRISPR和CRISPR-相关（CAS）基因的市场规模估计为2024年的6136万美元，预计到2033年，它的增长率将从2025年的8430万美元增加到1.5908亿美元。预计在预测期间（2025-20333333333333），市场CAGR（增长率）预计为37.38％。

CRISPR还代表着群集的定期间隔短的短质体重复序列，是一种相对较新的基因编辑工具，源自细菌免疫系统。 CRISPR技术最初于2002年确定，大大改变了基因工程的进步以及治疗疾病和改善农作物产量和其他工业产品的进一步用途。 CRISPR系统由两个主要组成部分组成：与siRNA和SHRNA相比，siRNA和SHRNA是小分子，RNA引导的CAS蛋白和GRNA。 CAS蛋白，尤其是CAS9蛋白，是核酸内切酶，具有在生物体基因组中裂解靶向DNA序列的能力。

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COVID-19影响：由于研究重点转移而受到大流行的限制的市场增长

与流行前水平相比，全球Covid-19的大流行是前所未有和惊人的，所有地区的市场需求都高于所有地区的需求。 CAGR的增长反映出的突然市场增长归因于市场的增长，并且需求恢复到大频繁的水平。

在Covid-19爆发的早期阶段，大多数研究组织和生物技术公司都重新分配了对Covid-19解决方案，疫苗，测试和治疗的投资和策略。这一转变意味着，在短期内，本可以针对其他研究的资金和资源是针对Covid-19的研究，或者完全针对包括CRISPR-CAS技术在内的其他研究主题被切断。

最新趋势

"扩展到农业和粮食安全以推动市场增长"

这表明农业和粮食安全是CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因市场不断增长且多样化的细分市场，因为该技术有能力改变作物繁殖和面对全球粮食问题。 CRISPR-CAS9基因编辑是改变植物基因和与疾病抗性，肿瘤性和营养质量相关的特定基因的精确而迅速的技术，也可以在基因上改变高产率。

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CRISPR和CRISPR-相关（CAS）基因市场细分

按类型

基于类型，可以将市场分类为基因组编辑，基因工程，GRNA数据库/基因库，CRISPR质粒，人类干细胞，转基因的生物/农作物，细胞系工程。

• 基因组编辑 - 值得认为，CRISPR-CAS系统主要被视为基因组编辑的工具。 CAS蛋白ARECAS9和CAS12可以在宿主基因组中以所需的序列切割DNA。这允许通过在感兴趣的轨迹上创建双链断裂（DSB）来对基因组进行特定的位点变化，这可能导致基因破坏（K.O.），基因添加或基因活性的改变。

• 基因工程 - 除基因组编辑外，采用了CRISPR-CAS技术的更广泛的基因工程意义。 CRISPR-CAS系统允许研究人员修改遗传成分；基因组的调节序列和非编码区域；要了解基因功能，调节网络以及表观遗传修饰。

• GRNA数据库/基因库 - CRISPR-CAS系统使用GRNA分子，这是靶向CAS蛋白与某些DNA序列的互补的。 GRNA库和基因包含特定基因或感兴趣区域的各种GRNA，或者用户可以为某些基因/区域设计自己的GRNA。这些资源使各种大规模的功能基因组和反向遗传筛选有助于在不同情况下解决基因功能。

• CRISPR质粒 - CRISPR质粒是指包含CRISPR-CA的重组载体，其中包括CAS蛋白和GRNA序列以及打算输送CRISPR质粒的靶细胞。质粒用于实验室的各种实验中，它们将CRISPR-CAS系统携带到细胞中，以进行基因编辑或表达细胞中的CRISPR部分以供进一步使用。

• 人类干细胞 - CRISPR-CAS系统对人类干细胞的研究和工程产生了影响，更具体地说是IPSC。科学家使用CRISPR-CAS进行干细胞故意遗传改变，目的是开发疾病模型，筛查药物和再生目的。

• 转基因的生物/作物-CRISPR CAS技术在农业中很有用，因为它为创建转基因生物和特定必需特征的作物打开了道路。通过应用CRISPR-CAS，研究人员有机会影响植物中的基因，以增加疾病的耐药性，增加其养分，预测产量并改善植物对环境条件的适应性；所有这些都不利用传统转基因生物中的外国基因，这导致了监管问题。

• 细胞系工程 - CRISPR-CAS技术用于为用于实验或生产和医疗的细胞系创建特定的修改。

• 科学家可以在基因上改变细胞或将荧光标记引入细胞中，以观察培养皿中药物的某些细胞活性，疾病途径和作用。

通过应用

根据应用程序，市场可以分为生物技术公司，制药公司，学术机构和研发机构。

• 生物技术公司 - 商人应用CRISPR-CAS创建具有更好特征的改良植物，以疾病免疫，生产力和维生素含量。从改变植物的DNA到使它们能够忍受某些菌株，例如干旱或有害生物，从而有机地增强了粮食生产。

• Pharmaceuticals Companies- CRISPR-CAS用于基因组编辑中，以在疾病模型中提供准确的立场，从而帮助药品公司进行药物开发。这涉及开发具有与各种疾病相关的必需基因的生物体和动物模型，例如癌症，遗传疾病和其他引起感染的疾病。

• 学术机构 - 学术界的科学家将CRISPR-CAS用于研究分子生物学，遗传功能以及病理学。 CRISPR-CAS用于改变基因表达并研究常规和人类细胞模型中基因突变的结果。

• 与农业有关的研究与发展机构 - 政府研究机构在创造粮食安全和稳定的理想特征中使用CRISPR-CAS来改善农作物。这是关于增强对害虫，疾病，疾病，干旱，盐分和其他不利因素，环境保护和有效利用投入的抗性作物的耐药性。

驱动因素

"基因组编辑技术的进步以推动市场进步"

CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因市场增长的主要驱动因素之一是基因组编辑技术的进步。在编辑基因的领域，特别是在CRISPR和CAS基因的帮助下取得的进展确实可以看作是增强生物技术，医学，农业以及几乎所有生活领域的名副其实的力量。 CRISPR-CAS系统已经采用了其他现有的基因组编辑方法，因为与其他技术相比，具有许多优势。这些发展使研究人员能够以高准确性和效率更改从细菌到人类的生物的某些基因。

"对个性化医学的需求不断扩大市场"

对精确医学的需求的研究不断上升是CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因市场的主要趋势。个性化医学的实施是基于生物仿制药原理，这些原理使治疗尽可能有效，并且由于个体遗传特征而产生的副作用最少。在这里，CRISPR-CAS技术为创建新的生物技术最前沿的核苷酸提供了核苷酸，因为它为编辑基因组和基因疗法提供了快速准确的仪器。 CRISPR-CAS有效地改变了人体中所需的DNA成分，并作为遗传引起的疾病的治愈或预防。

限制因素

"非目标效应和安全问题给市场增长带来了潜在的障碍"

在CRISPR和CAS基因的背景下，副作用和安全问题是克制的两个主要驱动力，它们限制了这项革命创新的研究和临床领域的核心发展。 CRISPR-CAS系统可以非常准确地选择要修改的DNA序列的区域，但是有时可能会在基因组的其他位点引起无意修改。这种脱靶效应是危险的，因为它们可以改变适当的细胞操作所必需的基因，并导致负面结果，包括受威胁的遗传稳定性或细胞毒性。

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CRISPR和CRISPR-相关（CAS）基因市场区域见解

该市场主要分为欧洲，拉丁美洲，亚太地区，北美和中东和非洲。

"由于研究和开发中心，北美在市场上占主导地位"

北美已成为CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因市场份额中最主要的地区，这是由于推动其在这个动态行业中的领导能力的因素融合。北美，更具体地说，美国已经在公司，研究机构和制药公司投资CRISPR-CAS研发方面建立了一个相当丰富的环境。它获得了政府和私人实体的大量资金和投资，并拥有创新和商业化的有利环境。

关键行业参与者

"主要参与者通过创新和全球战略改变CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因景观"

主要的行业参与者在塑造CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因市场方面是关键的，通过连续创新的双重策略和经过深思熟虑的全球影响力推动了变化。通过始终引入创造性的解决方案并保持在技术进步的最前沿，这些关键参与者重新定义了行业的标准。同时，它们广泛的全球范围可实现有效的市场渗透，以满足边界各种需求。开创性创新和战略性国际足迹的无缝融合将这些参与者定位为市场领导者，而且是在CRISPR和CRISPR相关（CAS）基因动态领域内变革转变的建筑师。

市场参与者列表

• 驯鹿生物科学（S.）
• GE Healthcare Dharmacon（s。）
• addgene（s。）
• Takara Bio USA（s。）
• Horizo​​n Discovery Group（英国）

工业发展

2020年12月：Intellia Therapeutics，Inc。提供了NTLA-5001的临床前数据，Intellia Therapeutics全资Wilms'肿瘤1导向的TCR-T细胞治疗候选急性髓样白血病。

报告覆盖范围

该研究涵盖了全面的SWOT分析，并提供了对市场中未来发展的见解。它研究了有助于市场增长的各种因素，探索了广泛的市场类别以及可能影响其未来几年轨迹的潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供了对市场组成部分的整体理解，并确定了潜在的增长领域。

研究报告研究了市场细分，利用定性和定量研究方法进行详尽的分析。它还评估了财务和战略观点对市场的影响。此外，该报告考虑了影响市场增长的供求力的主要供求力，提出了国家和地区评估。精心详细的竞争格局，包括重要的竞争对手的市场份额。该报告结合了针对预期时间范围的新型研究方法和玩家策略。总体而言，它以正式且易于理解的方式对市场动态提供了宝贵而全面的见解。